BILDGEBENDE
VERFAHREN

Echobefunde bei ARVC

  • Dilatation des RV
  • Hypo-/Dys-/Akinesie des RV
  • Aneurysma (der freien Wand) des RV
  • ggf. Dilatation des RA
  • TAPSE (systolische Vorwärtsbewegung des Trikuspidalanulus)
  • Dilatation des Trikuspidalklappenanulus
  • Trikuspidalklappeninsuffizienz
  • Hypo-/Dyskinesie/paradoxe Bewegung des Septums
  • Rechtsventrikulärer Tei-Index (englisch myocardial performance index MPI)
    Maß für die Funktion des RV, mit Messung der Trikuspidalklappenverschlusszeit und der Ejektionsfraktion des RV
  • Herzfrequenzvariabilität
  • Reduzierte RVEF und/oder reduzierte LVEF
    Rechter Ventrikel (RV), rechter Vorhof (RA), RVEF/LVEF (rechts-/linksventrikuläre Ejektionsfraktion)

Bei der typischen rechtsbetonten ARVC treten die Veränderungen im rechten Ventrikel auf. Veränderungen im linken Ventrikel schließen eine arrhythmogene Kardiomyopathie nicht aus, sondern können Ausdruck einer linksbetonten ALVC oder eines biventrikulären Befalls sein. Auch eine Vorhofbeteiligung besteht in 15-20% der Fälle.

MRT-Befunde bei ARVC

  • Befunde wie im Echo (s.o.)
  • Late Gadolinium Enhancement (LGE)
Die Bedeutung des LGE

Durch das Kontrastmittel macht das MRT anders als das Echo Entzündungen, Ödem (Wasseransammlungen außerhalb der Zelle) und defekte Myozyten (Eintreten des Kontrast­mittels durch defekte Membrane ins Zellinnere) sichtbar. Das LGE (eine Signalanhebung, die auch  10-15 min. nach Kontrastmittelgabe noch sichtbar ist) findet sich bei ACM meist subepikardial oder mittmyokardial, Vorhandensein und Ausmaß ist ein Marker für Fibrose bzw. Narben. Spezifische Muster (z.B. das „ringlike pattern“) können bereits auf bestimmte Genvarianten (z.B. in DSP, DES, FLNC, PLN u.a.) hinweisen, die häufig linksbetonte oder biventrikuläre Formen der arrhythmogenen Kardiomyopathie verursachen.

Das LGE kann das erste Zeichen einer beginnenden ACM sein und ist deshalb in der Frühdiagnose und Überwachung von Mutationsträgern besonders wichtig. Da Narben zu gefährlichen Herzrhythmusstörungen führen können, kann das LGE als Frühwarnfaktor dienen.

Das LGE ist nicht spezifisch für ARVC bzw. ACM. Es kann auch bei Myokarditis, anderen Kardiomyopathien (z.B.  DCM, LVNC), Sarkoidose oder Amyloidose auftreten. Zur Differentialdiagnose können deshalb ggf. ein PET-CT oder andere Untersuchungen sinnvoll sein.

Bildgebung als ARVC-Diagnosekriterium

Die exakten Grenzwerte für Major- und Minorkriterien in Echo und MRT finden Sie bei den Task-Force-Diagnosekriterien. Ob die bildgebenden Kriterien mithilfe von Echo oder MRT erhoben werden, spielt keine Rolle. Vorteil des MRTs ist aber, dass die Volumenverhältnisse und die Ejektionsfraktion akkurater berechnet und die Bilder auch später, z.B. durch einen Experten, noch nachbefundet werden können. Außerdem ist der rechte Ventrikel aufgrund seiner Lage im Ultraschall weniger gut beurteilbar als im MRT. Allerdings kann die Aussagekraft des MRT bei einer hohen Arrhythmielast beeinträchtigt sein.

Eine alleinige Dys- oder Akinesie der Wand reicht NICHT für ein Major- oder Minorkriterium aus, wenn die RVEF über 45% liegt oder das Verhältnis von RV-EDV zur Körperoberfläche <100 ml/m² bei Männern und <90 ml/m² bei Frauen beträgt – und somit nicht im pathologischen Bereich.
Es zählt der schwerwiegendste Befund in Echo oder MRT als nur ein Major- oder Minorkriterium.
Trotz seiner mittlerweile bekannten Bedeutung ist das LGE in den Task-Force-Diagnosekriterien von 2010 noch nicht berücksichtigt.

Mehr erfahren

Pocket-Leitlinie: Kardiomyopathien - Leitlinien für das Management von Kardiomyopathien (Version 2023)
Meder B, Eckardt L, Falk V et al. Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e.V. (2023) - ESC Pocket Guidelines, Börm Bruckmeier Verlag GmbH
https://leitlinien.dgk.org/2024/pocket-leitlinien-kardiomyopathien-version-2023/

2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies
Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR et al. ESC Scientific Document Group, Eur Heart J. 2023 Aug 25:ehad194
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad194

Video der Ärztefortbildung „ACM/ARVC - Diagnosekriterien up-to-date“
PD Dr. med. Sebastian Clauß, Klinikum der LMU München
Ärztefortbildung des Munich Consortiums des European Reference Networks ERN GUARD-Heart „Arrhythmogene Kardiomyopathien (ACM)“ in Zusammenarbeit mit dem ARVC-Selbsthilfe e.V., St. Vinzenz Haus München, 16.06.2023
https://www.youtube.com/watch?v=6eTe6AZT9w8

Video der Ärztefortbildung „Kardio-Bildgebung bei ACM - MRT“
Prof. Dr. med. Stefan Kääb/Dr. med. Felix Escher, Klinikum der LMU München
Ärztefortbildung des Munich Consortiums des European Reference Networks ERN GUARD-Heart „Arrhythmogene Kardiomyopathien (ACM)“ in Zusammenarbeit mit dem ARVC-Selbsthilfe e.V., St. Vinzenz Haus München, 16.06.2023
https://www.youtube.com/watch?v=_lwni7D-8tU

Pocket-Leitlinie: Ventrikuläre Arrhythmien und Prävention des plötzlichen Herztodes (Version 2022)
Eckardt L, Bosch R, Falk V, et al. Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e.V. (2023) - ESC Pocket Guidelines, Börm Bruckmeier Verlag GmbH
https://leitlinien.dgk.org/2023/pocket-leitlinie-ventrikulaere-arrhythmien-und-praevention-des-ploetzlichen-herztodes-version-2022/

2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death
Zeppenfeld K, Tfelt-Hansen J, de Riva M et al. Eur Heart J. 2022 Oct 21;43(40):3997-4126
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehac262

Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy
Corrado D, Basso C; Heart. 2021 Jul 13:heartjnl-2020-316944
https://oi.org/10.1136/heartjnl-2020-316944

‘Hot phase’ clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy
Bariani R, Cipriani A, Rizzo S et al. EP Europace, Volume 23, Issue 6, June 2021, Pages 907–917
https://doi.org/10.1093/europace/euaa343

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Presenting as Clinical Myocarditis in Women
Scheel PJ3rd, Murray B, Tichnell C et al. Am J Cardiol. 2021 Jan 15:S0002-9149(21)00048-5
https://doi.org/10.1016/j.amjcard.2020.12.090

Desmoplakin Cardiomyopathy, a Fibrotic and Inflammatory Form of Cardiomyopathy Distinct From Typical Dilated or Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy
Smith ED, Lakdawala NK, Papoutsidakis N et al. Circulation. 2020;141(23):1872-1884
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044934

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Evaluation of the Current Diagnostic Criteria and Differential Diagnosis
Corrado D, van Tintelen PJ, McKenna WJ et al. Eur Heart J. 2020 Apr 7;41(14):1414-1429
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz669

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Characterization of Left Ventricular Phenotype and Differential Diagnosis With Dilated Cardiomyopathy
Cipriani A, Bauce B, De Lazzari M et al. J Am Heart Assoc. 2020 Mar 3;9(5):e014628
https://doi.org/10.1161/JAHA.119.014628

Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: The Padua criteria
Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A. et al. Int J Cardiol. 2020;S0167-5273(20)33293-9
https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2020.06.005

2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy
Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ et al. Heart Rhythm Volume 16, ISSUE 11, e301-e372, November 01, 2019
https://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007

Vortrag „Rare Diseases: Underdiagnosed and undertreated?“
Prof. Dr. med. Thomas Wichter, ehemaliger Chefarzt Niels-Stensen-Kliniken, Marienhospital Osnabrück, Klinik für Innere Medizin und Kardiologie
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e.V. (DGK), Mannheim, 06.04.2018
Vortragsfolien

Association Between MRI Exposure During Pregnancy and Fetal and Childhood Outcomes
Ray JG, Vermeulen MJ, Bharatha A et al. JAMA. 2016 Sep 6;316(9):952-61
https://doi.org/10.1001/jama.2016.12126

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: An Update on Pathophysiology, Genetics, Diagnosis, and Risk Stratification
Paul M, Wichter T, Fabritz L et al. Herzschrittmacherther Elektrophysiol. 2012 Sep;23(3):186-95
https://doi.org/10.1007/s00399-012-0233-7

Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie/Kardiomyopathie
Saguner A, Brunckhorst C, Duru F. Cardiovascular Medicine 2011; 14 (11): 303-314
https://cardiovascmed.ch/article/doi/cvm.2011.01623

Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia - Proposed Modification of the Task Force Criteria
Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D et al. Circulation. 2010;121:1533–1541
https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.108.840827


Letzte Aktualisierung: 10.10.2024