Unsere Herzensangelegenheit: Gemeinsam Vorankommen
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Gemeinsam Vorankommen
Die Diagnose der seltenen genetischen Herzkrankheit ARVC (arrhythmogene rechtsventrikulรคre Kardiomyopathie) bzw. ACM (arrhythmogene Kardiomyopathie) und das Leben mit der Erkrankung bedeutet fรผr die Betroffenen und deren Angehรถrige einen groรen Einschnitt im Leben und ist mit groรen Herausforderungen verbunden.
Die Diagnose der seltenen genetischen Herzkrankheit ARVC (arrhythmogene rechtsventrikulรคre Kardiomyopathie) bzw. ACM (arrhythmogene Kardiomyopathie) und das Leben mit der Erkrankung bedeutet fรผr die Betroffenen und deren Angehรถrige einen groรen Einschnitt im Leben und ist mit groรen Herausforderungen verbunden.
Als ARVC-Selbsthilfe e.V. informieren wir รผber die Erkrankung und den Alltag mit ARVC, organisieren regelmรครig Treffen und Vortrรคge und vertreten Patienteninteressen auf nationaler und europรคischer Ebene.
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Vortrรคge, Q&A-Sessions (PatientInnen fragen โ ExpertInnen antworten) und
Austauschtreffen fรผr Betroffene und Angehรถrige.
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Studien
Sie wollen etwas fรผr die ARVC-Forschung tun? Helfen Sie, dass wir in Zukunft mehr รผber ARVC wissen. Nehmen Sie daher an innovativen Studien teil!

Umfragen
Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit uns! Durch Teilnahme an unseren Umfragen helfen Sie mit, Betroffene zu unterstรผtzen und zukรผnftige Projekte anzustoรen.

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Darf ich Sport machen, wie ist das Leben mit Defibrillator und was muss ich sonst beachten...? Der Austausch mit anderen Betroffenen ist da sehr hilfreich.โ



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fรผr Fragen zur Erkrankung und zum Verein
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ARVC Telefon "offenes Ohr"
jeden 2. Montag im Monat
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+49 (0)
89 250077299
Schreiben Sie uns gerne eine
E-Mail
info(at)arvc-selbsthilfe.org
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